Улучшенная среда DMEM/F-12 (микс питательных веществ F-12), с феноловым красным

Артикул: 12634010

Производитель: Thermo Fisher Scientific

Advanced DMEM / F-12 (модифицированная Дульбекко Eagle Medium / Ham-F-12) - широко используемая базальная среда, которая позволяет культивировать клетки млекопитающих с уменьшенной добавкой фетальной бычьей сыворотки (FBS).

Advanced DMEM / F-12 (модифицированная Дульбекко Eagle Medium / Ham-F-12) - широко используемая базальная среда, которая позволяет культивировать клетки млекопитающих с уменьшенной добавкой фетальной бычьей сыворотки (FBS). По сравнению с классическим DMEM / F-12 добавка сыворотки может быть уменьшена на 50-90% без изменения скорости роста или морфологии. Клетки, успешно развитые в Advanced DMEM / F-12, без адаптации, включают MRC-5, SP2, Vero, WI-38 и Jurkat.

Этот усовершенствованный DMEM / F-12 изготавливается следующим образом:
С Без
• Глюкоза • L-глутамин
• Незаменимые аминокислоты • HEPES
• Пируват натрия  
• Фенол красный  


Доступна полная формулировка . 

Использование Advanced DMEM / F-12
Продвинутый DMEM / F-12 является уникальным для других сред за счет добавления следующих ингредиентов для снижения сыворотки: этаноламин, глутатион, аскорбиновая кислота, инсулин, трансферрин, личиновая сыворотка AlbuMAX® II альбумин для клеточной культуры, а также микроэлементы - селенит натрия, метаванадат аммония, сульфат меди и хлорид марганца. Для улучшения DMEM / F-12 требуется добавление 1-5% фетальной бычьей сыворотки и 4 мМ L-глутамина или GlutaMAX ™дополнение. Многие клеточные линии не требуют адаптации к этим средам. Концентрация FBS должна быть оптимизирована для каждой клеточной линии, чтобы получить максимальное снижение сыворотки. Advanced Advanced DMEM / F-12 использует буферную систему бикарбоната натрия (3,7 г / л) и поэтому для поддержания физиологического рН требует 5-10% CO 2 . 

Система производства и качества cGMP.
Для обеспечения непрерывности цепочки поставок мы производим Advanced DMEM / F-12 на двух отдельных объектах, расположенных в Гранд-Айленде, Нью-Йорке и Шотландии, Великобритания. Оба сайта соответствуют требованиям к производству cGMP, сертифицированы по стандарту ISO 13485 и зарегистрированы в FDA в качестве производителей медицинских устройств.