Среда RPMI 1640, без фенолового красного

Артикул: 11835063

Производитель: Thermo Fisher Scientific

Первоначально среда Мемориального института Розуэлла (RPMI) 1640 была разработана для культивирования лейкозных клеток человека в суспензии и в виде монослоя. С тех пор RPMI 1640 был признан подходящим для различных клеток млекопитающих, включая HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, астроциты и карциномы.

Первоначально среда Мемориального института Розуэлла (RPMI) 1640 была разработана для культивирования лейкозных клеток человека в суспензии и в виде монослоя. С тех пор RPMI 1640 был признан подходящим для различных клеток млекопитающих, включая HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, астроциты и карциномы. Мы предлагаем различные модификации Gibco® RPMI 1640 для различных приложений для клеточной культуры. Найдите правильную формулировку с помощью инструмента селектора мультимедиа .

Этот RPMI 1640 изменяется следующим образом:

С Без
• L-глутамин • Фенол красный
  • HEPES



Доступна полная формулировка . 

Gibco® RPMI 1640 уникален для других сред, поскольку он содержит глутатион восстановителя и высокую концентрацию витаминов. RPMI 1640 содержит биотин, витамин B 12 и PABA, которые не встречаются в минимальной основной среде Eagle или в модифицированной среде Eulle Dulbecco. Кроме того, витамины инозитол и холин присутствуют в очень высоких концентрациях. 

Использование продукта
для in vitroдиагностическое использование. ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ: Не для терапевтического использования человеком или животными. Использование, отличное от предполагаемого использования, может быть нарушением местного законодательства. Клиенты, использующие Gibco® RPMI 1640 в производственном процессе, которые имеют представление с FDA, могут запросить у нас письмо с разрешением, чтобы ссылаться на наш основной файл лекарств типа II (DMF). 

Система производства и качества cGMP
Gibco® RPMI 1640 производится на объекте cGMP, расположенном в Пейсли, Шотландия, Великобритания. Объект зарегистрирован в FDA в качестве производителя медицинского оборудования и сертифицирован по стандарту ISO 13485. Для обеспечения непрерывности цепочки поставок мы предлагаем идентичный продукт Gibco® RPMI 1640, изготовленный на нашем объекте Grand Island (11835-030). Этот объект зарегистрирован в FDA в качестве производителя медицинского оборудования и сертифицирован по стандартам ISO 13485. 

RPMI 1640 не содержит белков, липидов или факторов роста. Поэтому RPMI 1640 требует добавок, обычно с 10% фетальной бычьей сывороткой (FBS). RPMI 1640 использует буферную систему бикарбоната натрия (2,0 г / л) и, следовательно, требует 5-10% CO 2 среды для поддержания физиологического рН.