Среда RPMI 1640, с L-глутамином, с феноловым красным

Артикул: 11875093

Производитель: Thermo Fisher Scientific

RPMI 1640 Medium была первоначально разработана для культивирования лейкозных клеток человека в суспензии и в виде монослоя. С тех пор было установлено, что среда Мемориала Розуэлла (RPMI) 1640 была пригодна для различных клеток млекопитающих, включая HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, астроциты и карциномы.

RPMI 1640 Medium была первоначально разработана для культивирования лейкозных клеток человека в суспензии и в виде монослоя. С тех пор было установлено, что среда Мемориала Розуэлла (RPMI) 1640 была пригодна для различных клеток млекопитающих, включая HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, астроциты и карциномы. Мы предлагаем различные модификации RPMI 1640 Medium для различных приложений для клеточной культуры. Найдите правильную формулировку с помощью инструмента селектора мультимедиа .

Этот RPMI изменяется следующим образом:
С     Без
• L-глутамин     • HEPES
• Фенол красный  


Доступна полная формулировка . 

Использование RPMI
RPMI 1640 Medium уникально от других сред, потому что в нем содержится глутатион восстановителя и высокая концентрация витаминов. RPMI 1640 Medium содержит биотин, витамин B 12 и PABA, которые не встречаются в минимальной основной среде Eagle или модифицированной Eulle Dulbecco. Кроме того, витамины инозитол и холин присутствуют в очень высоких концентрациях. RPMI 1640 Medium не содержит белков, липидов или факторов роста. Поэтому RPMI 1640 Medium требует добавок, обычно с 10% фетальной бычьей сывороткой (FBS). RPMI 1640 Medium использует бикарбонатную буферную систему натрия (2,0 г / л) и поэтому требует 5-10% CO 2окружающей среды для поддержания физиологического рН. 

Использование продукта
Для диагностики in vitro . ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ: Не для терапевтического использования человеком или животными. Использование, отличное от предполагаемого использования, может быть нарушением местного законодательства. Клиенты, использующие Gibco® RPMI 1640 в производственном процессе, которые имеют представление с FDA, могут запросить у нас письмо с разрешением для ссылки на наш основной файл лекарств типа II (DMF). 

cGMP производство и система качества
RPMI 1640 Medium изготавливается в cGMP-совместимом объекте, расположенном в Гранд-Айленде, Нью-Йорк. Объект зарегистрирован в FDA в качестве производителя медицинского оборудования и сертифицирован по стандартам ISO 13485. Для обеспечения непрерывности цепочки поставок мы предлагаем идентичный продукт RPMI 1640, изготовленный на нашем объекте в Шотландии (21875-034). Этот объект зарегистрирован в FDA в качестве производителя медицинского оборудования и сертифицирован по стандарту ISO 13485.