Devyser Семейная гиперхолестеринемия

Артикул: 8-A104

Производитель: Devyser

Сократите время работы от нескольких дней до нескольких минут с помощью простого в использовании набора средств библиотеки NGS для полной характеристики генов, участвующих в семейной гиперхолестеринемии.

Сократите время работы от нескольких дней до нескольких минут с помощью простого в использовании набора средств библиотеки NGS для полной характеристики генов, участвующих в семейной гиперхолестеринемии.

Откройте для себя преимущества

  • Проанализируйте все гены, актуальные для диагностики семейной гиперхолестеринемии (FH)
  • Упростите лабораторный рабочий процесс и сократите время работы до 45 минут
  • Обнаружение CNV в гене LDLR

Обнаружить все мутации FH

Семейная гиперхолестеринемия может быть вызвана мутациями в LDLR, APOB, PCSK9, APOE, STAP1 и LDLRAP1 генах, все из которых могут быть обнаружены с помощью набора FH от Devyser. Повышенные концентрации ЛПНП-холестерина также могут иметь полигенную причину, которая может объяснить переменную пенетрант болезни. Набор FH от Devyser позволяет анализировать 12 полигенных SNP, влияющих на уровень LDL-холестерина.

Статиновые препараты очень эффективны в снижении концентрации LDL-холестерина в крови, при одновременном снижении риска серьезных сердечно-сосудистых событий. Хотя статины, как правило, считаются безопасными и хорошо переносимыми, существует межличностная разница в реакции на лечение статинами, и у некоторых пользователей могут развиться мышечные симптомы, миопатия. Devyser FH позволяет выявлять несколько SNP, связанных с лечебным эффектом и побочными реакциями на терапию статинами.

Преимущества тестирования мутаций FH

Основным преимуществом генетического диагноза является то, что каскадное тестирование может быть использовано для идентификации пострадавших биологических родственников индивидуумов FH и начинать соответствующие вмешательства на ранней стадии.

Предназначен для рутинного лабораторного использования

Набор Devyser FH прост в применении и является очень экономичным решением для подготовки библиотеки NGS. Имея готовые к использованию реагенты и удобный рабочий процесс, он подходит как для ручных, так и для автоматизированных процессов.