Devyser Сердечно-сосудист ые заболевания

Артикул: 8-A036

Производитель: Devyser

Набор CVD Devyser - это диагностический продукт in vitro для качественного выявления генетических факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ).

Генетические факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний

Атеросклероз и венозный тромбоз являются двумя основными проявлениями ССЗ. Оба они могут быть вызваны сложными взаимодействиями экологических и генетических факторов. Нездоровый образ жизни в сочетании с генетическими факторами риска может способствовать возникновению ССЗ. Аналогичным образом, комбинация неблагоприятных влияний (потребление женских гормонов, иммобилизация, хирургия или рак) и вариации генов, ответственных за систему коагуляции, могут способствовать сердечно-сосудистым заболеваниям. Таким образом, тестирование генетических факторов риска может стать мощным инструментом для руководства образом жизни, который соответствует генетической предрасположенности человека.

Devyser CVD

Набор Devyser CVD предлагает очень простую процедуру идентификации мутаций и полиморфизмов, которые являются генетическими факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. Это мультиплексный набор реагентов для ПЦР для одновременного обнаружения семи генетических факторов риска, связанных с сердечно-сосудистыми заболеваниями:

  • Фактор XIII (F13A1)
    Вариант V34L играет защитную роль против венозного тромбоза. Это также связано с более низким риском развития инсульта и инфаркта миокарда.
  • Бета-цепь фибриногена (FGB)
    -455G> Полиморфизм в промоторной области гена FGB связан с повышенными уровнями фибриногена плазмы, независимым предиктором ишемической болезни сердца.
  • Антиген человека Platelet 1 (HPA1b) / рецептор тромбоцитов GPIIIa / (ITGB3)
    HPA1b связан с повышенным риском инфаркта миокарда и инсульта.
  • Ангиотензин конвертирующий фермент (ACE)
    Полиморфизм делеции / вставки гена гена 287bp связан с повышенным риском развития гипертонии и инфаркта миокарда у пожилых пациентов и курильщиков.
  • Ангиотензин / ангиотензиноген (AGT)
    Полиморфизм M268T связан с повышенным риском гипертонии.
  • Ангиотензин II тип 1 рецептор (AGTR1)
    Полиморфизм 1166A> C (c. * 86A> C) связан с повышенным риском развития гипертонии и сердечно-сосудистых заболеваний.
  • Cystathionine бета-синтаза (CBS)
    Вариант 844ins68 был связан с повышенным риском преждевременной окклюзионной артериальной болезни.

Основные преимущества

  • Одна смесь позволяет тестировать семь факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний
  • Однотрубная ПЦР минимизирует время работы
  • Однотрубная ПЦР уменьшает время анализа, сводя к минимуму риск смешивания образцов
  • Предназначен для обеспечения совместного обнаружения с помощью набора Devyser APOE