Массивы и оптимизированный набор реагентов для оптимизированного рабочего процесса

CytoScan™ Optima Suite содержит массивы и все реагенты (включая полимеразу Taq), необходимые для проведения анализа CytoScan Optima. Результаты можно получить всего за 2,5 дня. Протокол также содержит точки остановки для соответствия вашему графику.

Предыстория CytoScan Optima Suite

Примерно 50% выкидышей вызваны хромосомными аномалиями. Традиционные цитогенетические методы, такие как кариотипирование и FISH, ограничены неудачей культивирования клеток и обычно не обладают соответствующей чувствительностью.

CytoScan™ Optima Suite был разработан с учетом вклада сообщества цитогенетиков по всему миру и эмпирически оптимизирован на основе CytoScan HD Suite. CytoScan Optima Array обеспечивает покрытие всего генома для точного обнаружения хромосомных аномалий с увеличенным покрытием зонда, нацеленным на 396 соответствующих регионов для пренатальных и выкидышей приложений.

CytoScan Optima Suite включает в себя массивы, реагенты и простое в использовании программное обеспечение для анализа данных для экономически эффективного анализа ваших пренатальных и продуктов зачатия (POC) образцов.

CytoScan Optima Suite обеспечивает покрытие всего генома и более высокое разрешение в ключевых генетических регионах, что позволяет обнаруживать следующее:
• Полные хромосомные анеуплоидии и субмикроскопические приобретения и потери. Этот образец POC показывает дупликацию 46 МБ синим цветом, за которой следует субмикроскопическая делеция 2,2 МБ красным цветом. (Рис. 1)
• LOH/AOH. Этот образец показывает три подтвержденных фиолетовых сегмента LOH/AOH разных размеров и местоположений. (Рис. 2)
• Триплоидия и загрязнение материнскими клетками. Этот вид всего генома показывает четыре линии в аллельном различии трека, совпадающие с триплоидией в этом образце POC первого триместра. (Рис. 3)
• Низкоуровневый мозаицизм. Увеличение сигнала в хромосоме 2 показывает ∼20% мозаичной трисомии в этом образце хорионических ворсин (CVS). (Рис. 4)

Интуитивно понятный и гибкий рабочий процесс для точного анализа
Chromosome Analysis Suite (ChAS) был разработан с участием ведущих экспертов и позволяет вам легко просматривать и суммировать хромосомные аберрации по всему геному. (Рис. 5) ChAS также включает:
• Базу данных для хранения ваших данных
• Анализ Trio tool
• Гибкие инструменты отчетности
• Обновленные внешние аннотации
• Встроенная справочная информация из CVS, амниоцитов, культивированных клеток, POC и образцов крови