Описание: Моноклональное антитело RM4-5 реагирует с молекулой CD4 мыши, 55 кДа клеточным поверхностным рецептором, экспрессируемым большинством тимоцитов, субпопуляцией зрелых Т-клеток и дендритными клетками. CD4 связывается с MHC II класса на поверхности антигенпрезентирующих клеток и играет важную роль как в развитии Т-клеток, так и в оптимальном функционировании зрелых Т-клеток. В Т-клетках CD4 связывается с протеинтирозинкиназой p56lck через свой цитоплазматический хвост. Связывание RM4-5 блокируется GK1.5.

Сообщается о применении: Сообщается, что антитело RM4-5 используется в проточно-цитометрическом анализе.

Протестированные применения: Антитело RM4-5 было протестировано с помощью проточно-цитометрического анализа суспензий тимоцитов или спленоцитов мыши. Его можно использовать в концентрации менее или равной 0,125 мкг на тест. Тест определяется как количество (мкг) антитела, которое окрасит образец клеток в конечном объеме 100 мкл. Количество клеток должно быть определено эмпирически, но может варьироваться от 10^5 до 10^8 клеток/тест. Рекомендуется тщательно титровать антитело для оптимальной производительности в интересующем анализе.

Возбуждение: 633-647 нм; Эмиссия: 660 нм; Лазер: Красный лазер.

Фильтрация: 0,2 мкм, отфильтровано после производства.

Целевая информация
Антиген CD4 участвует в распознавании молекул MHC класса II и является корецептором для ВИЧ. CD4 в первую очередь экспрессируется в подгруппе Т-лимфоцитов, также называемых Т-хелперными клетками, но может также экспрессироваться другими клетками иммунной системы, такими как моноциты, макрофаги и дендритные клетки. На тканевом уровне экспрессия CD4 может быть обнаружена в тимусе, лимфатических узлах, миндаликах и селезенке, а также в определенных областях мозга, кишечника и других нелимфоидных тканях. CD4 функционирует для инициирования или усиления ранней фазы активации Т-клеток посредством его связи с комплексом рецепторов Т-клеток и протеинтирозинкиназой Lck. Он также может функционировать как важный медиатор прямого нейронального повреждения при инфекционных и иммуноопосредованных заболеваниях центральной нервной системы. В этом гене были идентифицированы множественные альтернативно сплайсированные транскрипты [RefSeq, июль 2017 г.].