Описание: Моноклональное антитело RPA-T4 реагирует с человеческим CD4, 59 кДа рецептором клеточной поверхности, экспрессируемым большинством тимоцитов, субпопуляцией зрелых Т-клеток (Т-хелперов) и в низких концентрациях на моноцитах. CD4 является рецептором вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). RPA-T4 блокирует связывание ВИЧ и смешанную реакцию лимфоцитов. Антитело RPA-T4 распознает другой эпитоп, чем моноклональное антитело OKT4, и эти антитела не блокируют перекрестное связывание с соответствующими эпитопами друг друга.

Сообщается о применении: Сообщается об использовании антитела RPA-T4 в проточно-цитометрическом анализе.

Протестированные применения: Это антитело RPA-T4 было предварительно титровано и протестировано с помощью проточно-цитометрического анализа нормальных периферических клеток крови человека. Его можно использовать в концентрации 5 мкл (0,5 мкг) на тест. Тест определяется как количество (мкг) антитела, которое окрасит образец клеток в конечном объеме 100 мкл. Количество клеток должно быть определено эмпирически, но может варьироваться от 10^5 до 10^8 клеток/тест.

Возбуждение: 633-647 нм; Эмиссия: 660 нм; Лазер: Красный лазер.

Фильтрация: 0,2 мкм, отфильтровано после производства.

Целевая информация
Антиген CD4 участвует в распознавании молекул MHC класса II и является корецептором для ВИЧ. CD4 в первую очередь экспрессируется в подгруппе Т-лимфоцитов, также называемых Т-хелперными клетками, но может также экспрессироваться другими клетками иммунной системы, такими как моноциты, макрофаги и дендритные клетки. На тканевом уровне экспрессия CD4 может быть обнаружена в тимусе, лимфатических узлах, миндаликах и селезенке, а также в определенных областях мозга, кишечника и других нелимфоидных тканях. CD4 функционирует для инициирования или усиления ранней фазы активации Т-клеток посредством его связи с комплексом рецепторов Т-клеток и протеинтирозинкиназой Lck. Он также может функционировать как важный медиатор прямого нейронального повреждения при инфекционных и иммуноопосредованных заболеваниях центральной нервной системы. В этом гене были идентифицированы множественные альтернативно сплайсированные транскрипты [RefSeq, июль 2017 г.].