Иммунофлуоресцентный анализ HuC/D (зеленый) и MAP2 (красный) на первичных корковых нейронах крысы, культивируемых в течение 28 дней в системе нейрональной культуры B-27 Plus ( номер продукта A3653401 ). На 28-й день клетки фиксировали 4% параформальдегидом в течение 15 минут, пермеабилизировали 0,1% тритоном x-100 в течение 30 минут и блокировали 1% BSA в течение 30 минут при комнатной температуре. Клетки окрашивали антителами против HuC/D ( продукт № A-21271 ) в разведении 1:250 и против MAP2 ( продукт № PA5-17646 ) в разведении 1:250 в 1% буфере для окрашивания BSA в течение ночи при 4°C, а затем инкубировали с конъюгированными антителами осла Alexa Fluor 488 против мыши ( продукт № A-21202 ) и антителами осла Alexa Fluor 594 против кролика ( продукт № A-21207 ) в разведении 1:1000 в течение 30 мин. при комнатной температуре. Промывали 3 раза DPBS. Окрашивали DAPI для ядер. Изображения получали на системе визуализации клеток Thermo Fisher Scientific EVOS M5000 при 10-кратном увеличении.