Набор Dynabeads™ Co-Immunoprecipitation Kit предназначен для связывания антитела с поверхностью эпоксидных гранул Dynabeads™ M-270. Связанные гранулы и поставляемые буферы затем могут быть использованы для совместной иммунопреципитации (co-IP) белков, интактных белковых комплексов или интактных комплексов белок-нуклеиновая кислота. Помимо активированных эпоксидной смолой магнитных гранул Dynabeads, набор включает буферы, необходимые для эффективного связывания антител, бережной промывки и элюирования совместно выделенных белковых комплексов.

Преимущества набора Dynabeads Co-Immunoprecipitation Kit включают:
• Удобство — содержит оптимизированные буферы и активированные эпоксидной смолой магнитные шарики Dynabeads для эффективного co-IP
• Стабильность — технология щадящего разделения сохраняет нативные белковые конформации и большие белковые комплексы
• Гибкость — позволяет связывать любые антитела по вашему выбору
• Надежность — ковалентное связывание антител с магнитными шариками Dynabeads позволяет избежать ко-элюирования антител с целевыми белками

Эффективное и простое связывание
С помощью этого набора антитела ковалентно связываются с эпоксидными шариками Dynabeads M-270, что сводит к минимуму риск загрязнения конечного элюата связанными антителами. Эпоксидные шарики Dynabeads M-270 демонстрируют сверхнизкое фоновое связывание и не требуют блокировки перед использованием. Поставляемые буферы оптимизированы для получения последовательных и надежных результатов. В комплект входят восемь различных буферов для связывания, промывки и элюирования, а также эпоксидные шарики Dynabeads M-270, что позволяет очищать сложные белковые структуры любого размера. Все компоненты комплекта имеют аналитическую степень чистоты и совместимы с ингибиторами протеазы и фосфатазы. Для связывания требуются специфичные для мишени антитела, но они не включены в комплект. Протокол включает связывание, подготовку образцов (методы детергента и криолиза), ко-ИП и элюирование и совместим с вестерн-блоттингом/серебряным окрашиванием, окрашиванием Кумасси, масс-спектрометрией и извлечением нуклеиновых кислот из изолированных комплексов связывающих ДНК/РНК белков.