CFSE широко используется для отслеживания клеток и исследований пролиферации. Он также использовался в анализах CTL и исследованиях подвижности клеток. CFSE легко пересекает неповрежденные клеточные мембраны. Попав внутрь клеток, внутриклеточные эстеразы расщепляют ацетатные группы, образуя флуоресцентную молекулу карбоксифлуоресцеина. Сукцинимидиловая эфирная группа реагирует с первичными аминами, сшивая краситель с внутриклеточными белками. Деление клеток можно измерить как последовательное уменьшение вдвое интенсивности флуоресценции CFSE. Клетки, меченые CFSE, можно зафиксировать и сделать пермеабилизированными для анализа внутриклеточных мишеней с использованием стандартных фиксаторов, содержащих формальдегид, и пермеабилизирующих буферов на основе сапонина, таких как Foxp3 Transcription Factor Staining Buffer Set (кат. 00-5523) или IC Fixation Buffer (кат. 00-8222) и Permeabilization Buffer (10X) (кат. 00-8333).

Молекулярная масса CFSE составляет 557,47. После расщепления ацетатных групп пик возбуждения составляет 494 нм, а пик испускания — 521 нм. Каждый флакон CFSE можно восстановить до исходной концентрации 10 мМ с помощью 90 мкл безводного ДМСО; после восстановления его следует использовать в течение 6 месяцев, защищать от света и хранить при температуре -20°C с осушителем; избегать замораживания-оттаивания. Заявленное применение Проточный цитометрический