Красители Thermo Scientific Pierce Coomassie Brilliant Blue состоят из одной из наиболее распространенных форм красителя кумасси, который является ключевым компонентом различных колориметрических красителей белкового геля. Красители Coomassie R-250 и G-250 представляют собой две химические формы дисульфированного трифенилметанового соединения, которое обычно используется в качестве основы красителей для обнаружения белков в гель-электрофорезе и реагентов для анализа типа Брэдфорда для количественного определения белков. Форма R-250 (окрашенная в красный цвет) не имеет двух метильных групп, которые присутствуют в форме G-250 (окрашенная в зеленый цвет), которая также называется коллоидным красителем кумасси.
Красители Кумасси R-250 и G-250 представляют собой две химические формы дисульфированного трифенилметанового соединения, которое обычно используется в качестве основы для окрашивания белков в гель-электрофорезе и реагентов для анализа типа Брэдфорда для количественного определения белков. В форме R-250 (окрашенной в красный цвет) отсутствуют две метильные группы, которые присутствуют в форме G-250 (окрашенной в зеленый цвет), которая также называется коллоидным красителем Кумасси.

Обычно красители геля Кумасси и реагенты для анализа белков изготавливаются в виде очень кислых растворов в 25–50% метаноле. В кислых условиях краситель связывается с белками в основном через основные аминокислоты (в основном аргинин, лизин и гистидин), а количество лигандов красителя Кумасси, связанных с каждой молекулой белка, приблизительно пропорционально количеству положительных зарядов, обнаруженных на белке. Связывание с белком приводит к изменению цвета красителя с красновато-коричневого на ярко-синий (максимум поглощения равен 595 нм).

Особенности включают:
• Простое обнаружение — образует интенсивно окрашенные комплексы с белками
• Высокая чувствительность — может определять всего 0,5 мкг/см2 белка, присутствующего в гелевой матрице
• Обратимое окрашивание — анион красителя Кумасси бриллиантовый синий, образованный в кислой среде окрашивания, соединяется с протонированными аминогруппами белков посредством электростатического взаимодействия; полученный комплекс обратим при соответствующих условиях
• Дифференциация между связанным и несвязанным красителем — при растворении в 0,01 М цитратном буфере при pH 3,0 имеет максимум поглощения при 555 нм; комплекс белок-краситель характеризуется пиком, немного более широким, чем у свободного красителя, с максимумом при 549 нм