Гели Invitrogen Novex Tricine обеспечивают разделение низкомолекулярных белков и пептидов. Система Tricine представляет собой модификацию прерывистой буферной системы трис-глицина, разработанной Шеггером и фон Яговым (Schaegger and von Jagow, 1987) специально для разделения пептидов и низкомолекулярных белков. В этой системе трицин заменяет глицин в рабочем буфере, что приводит к более эффективному стекированию и распаковыванию низкомолекулярных белков и более высокому разрешению более мелких пептидов.
Особенности белковых гелей Novex Tricine:
• Повышенное разрешение белков с молекулярной массой всего 2 кДа
• Улучшенная совместимость с прямым секвенированием белков после переноса в PVDF
• Минимальная модификация белка благодаря более низкому pH буферной системы трицина

Формула
Гели Invitrogen Tricine производятся с использованием высокочистых, строго контролируемых по качеству реагентов: основание Tris, HCl, акриламид, бисакриламид, TEMED, APS и высокоочищенная вода. Наши гели Tricine имеют 4% концентрирующего геля и не содержат SDS. Для достижения наилучших результатов система Tricine требует наличия SDS в образце и рабочих буферах.

Выберите правильный гель Tricine для разделения белков
Гели Invitrogen Tricine выпускаются в трех концентрациях полиакриламида: 10%, 16% и градиенте 10–20%. Выбирайте из множества форматов лунок, включая 10-, 12- и 15-луночные. Гели Tricine разработаны для применения в денатурирующем гель-электрофорезе. Для оптимальной подготовки образцов мы рекомендуем буфер для образцов Tricine SDS (LC1676), а для оптимального разделения — буфер для прогона Tricine SDS (LC1675).

Для переноса белков на мембрану мы рекомендуем использовать буфер для переноса Novex Tris-Glycine (LC3675), если выполняется традиционный влажный перенос с использованием модуля блоттинга XCell II (EI9051) или модуля мини-блоттинга (B1000). Быстрый полусухой перенос можно выполнить с использованием Invitrogen Power Blotter или быстрый сухой перенос с использованием устройства для переноса геля iBlot 2 (IB21001).